O Ministério da Saúde aprovou o uso do medicamento emicizumabe para crianças de até 6 anos com hemofilia A. A nova opção de tratamento pelo Sistema Único de Saúde (SUS) é destinada a pacientes que não apresentam inibidores do fator VIII, proteína essencial para a coagulação do sangue.
A principal diferença em relação à terapia tradicional reside na via de administração. Enquanto a reposição do fator VIII exige infusões intravenosas, o emicizumabe é aplicado por via subcutânea, diretamente sob a pele. Essa mudança facilita a rotina dos pequenos pacientes e de suas famílias.
Impacto na qualidade de vida
A hemofilia A é uma condição genética que compromete a coagulação e pode provocar sangramentos prolongados, inclusive nas articulações e nos músculos. Sem controle adequado, esses episódios causam dor, lesões e sequelas significativas. O novo medicamento ajuda a reduzir a frequência desses sangramentos, uma das principais complicações da doença.
Por isso, a prevenção dos sangramentos é fundamental para garantir a qualidade de vida dos pacientes. O protocolo aprovado estabelece critérios claros para diagnóstico, inclusão e exclusão de pacientes, além de regras para acompanhamento, controle e avaliação do tratamento.
A aplicação das diretrizes será nacional. As secretarias de Saúde deverão organizar os serviços de referência e os fluxos de atendimento para garantir o acesso ao medicamento. Antes de iniciar o tratamento, pacientes ou responsáveis legais deverão receber informações detalhadas sobre os benefícios esperados, os riscos e os possíveis efeitos adversos do emicizumabe.
